Провідні фахівці, професори Ульф Ландмессер та Маркус Кране, розкривають нові революційні методи лікування та технології. Від мРНК-генної терапії до мінімально інвазивних втручань та діагностики за допомогою штучного інтелекту (ШІ) – ці розробки можуть докорінно змінити лікування хвороб серця.
«Я завжди була дуже активною», — каже 42-річна Катрін Хінтерляйтнер. Верхова їзда, лижі, балет та плавання були її дитячими хобі, хоча невдовзі після народження у неї діагностували вроджену ваду серця. Катрін Хінтерляйтнер хворіє на гіпертрофічну обструктивну кардіоміопатію, скорочено: ГОКМ. Її серцевий м'яз надмірно розростається та стає жорстким, що також звужує потік крові до серця. «Я успадкувала хворобу від матері, тому мене перевірили ще немовлям», — пояснює 42-річна жінка. Це рідкість: лише близько 20 відсотків отримують такий діагноз.
Серцева недостатність загрожує мільйонам! Близько чотирьох мільйонів людей в Україні страждають від серцевої недостатності, часто навіть не підозрюючи про це. Експерти застерігають щодо підступних симптомів, таких як задишка, набряки та кашель. Проте, є надія: сучасні терапії з використанням «Фантастичної четвірки» препаратів значно продовжують життя. Важливо вчасно розпізнати ці ознаки та обговорити з лікарем можливі варіанти лікування.
При цьому стані серце б'ється нерегулярно і часто настільки швидко, що перекачує менше крові в організм.